pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 19:38:21
pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?

pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?
pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?
我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?

pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?
博凌科为-为你不应该啊,要是没混匀,怎么可能目的条带出来了,你再跑一遍混匀试试看看就知道是不是混匀的问题了

拖尾可能是因为杂蛋白比较多,你把PCR产物稍微纯化一下应该电泳会变好看,但是实际上没有这个必要,因为你电泳完了本来就还要再纯化的。

pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗? PCR点样时,不加loading buffer 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响? 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟? 如何稀释一次PCR产物 是用pcr缓冲液buffer吗 讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗? pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢? loading buffer会不会对DNA造成损伤 跑RNA的loading buffer怎么配 有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer(No Reducing Buffer)和5 x Protein Loading Buffer(No Deturation Buffer)这两种有什么区别,还有与protein loading Dy 5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗? 煮蛋白加loading buffer有什么用