父母都患病,儿子患病,女儿正常.是什么遗传

父母都患病,儿子患病,女儿正常.是什么遗传 怎样判断是不是遗传病?有一家庭,父母都是健康的,生育三儿两女.儿子都是患病的,女儿都正常.请问该家庭男子患病是不是遗传的病?如果该家庭中的女儿结婚,生育出来的孩子中男性患病几率 父母亲都正常,但母亲为色盲基因的携带者,则其后代表现为（ ）1.女儿都是色盲2.儿子都是色盲3.女儿患病概率为50%4.儿子患病概率为50%请说明为什么 某人患血友病 他的岳父表现正常 岳母患血友病 对他的子女表现性预测正确的是哪一个a儿子女儿全部正常b儿子患病 女儿正常c儿子正常 女儿患病d儿子女儿都有可能出现患者 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病拜托了各位 父母正常儿子患病是常染色体上还是伴X隐性遗传病 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 两个正常人,他们有一个患病女儿,一个正常儿子.这种现象在遗传学上称为什么 外婆的父亲患病,外公正常,外婆患病或者叫不明显,母亲患病,父亲正常,儿子患病.请问这种遗传病属于常染色体遗传病还是性染色体遗传病? 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 低磷脂酸酶症是一种遗传病 一对夫妇都正常 他们的父母也正常但丈夫的妹妹和妻子的哥哥有低磷脂酸酶症 这对夫妇生患病儿子的概率是 低磷脂酸酶症是一种遗传病 一对夫妇都正常 他们的父母也正常但丈夫的妹妹和妻子的哥哥有低磷脂酸酶症 这对夫妇生患病儿子的概率是 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传.母亲患病,儿子正常.也是常染色体的显性遗传.那么请问一下,常染色体的隐性遗传怎么判断 我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么? 一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,儿子和一个母亲患该病的女子结婚,生了一个正常的孩子,这个一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,儿子和一个母亲患该病的女 一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大 一个患病父亲与没患病母亲生下一个没患病的儿子和女儿,为常染色体隐形遗传,可以判断出母亲一定为AA吗? 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女多于男 B,男性患后代中,子女各一半患病 C女患后代中,女儿患病,儿子都正常 D表现